誇克醫藥具備專業的藥品注冊知(zhī)識和豐富的經驗,熟悉各國的法規要求,能夠提供全面的注冊咨詢和支持服務。範圍涵蓋中(zhōng)國、美國、歐洲、澳大(dà)利亞等地,可以幫助企業降低藥物(wù)注冊風險、提高注冊效率、縮短注冊周期,爲藥企提供全面的、高質量的藥物(wù)國際注冊服務。
• 可行性評估
• 藥物(wù)注冊策略制定:考慮全球适應性、臨床試驗計劃、申報流程、監管要求等因素,制定藥物(wù)注冊策略。
• 臨床試驗設計與實施:提供臨床試驗支持和服務的組織和機構,幫助企業和研究機構順利、高效地完成臨床試驗,并提供質量保證和合規性保障
• 藥物(wù)注冊申報:爲藥企提供藥品/藥械注冊申請的全流程支持
• 監管溝通與協調:各國藥品監管機構建立聯系,協調多方資(zī)源,完成注冊事務的審批和申報流程。