目前，在clinicaltrials上注冊與TROP-2 ADC藥物(wù)相關的臨床實驗有28個，國内臨床注冊的有5家。

其中(zhōng)DS-1062a在三陰性乳腺癌的研究結果爲初步客觀緩解率爲43%。疾病控制率達95%。

Trodelvy在尿路上皮癌患者的I/Ⅱ期研究，無進展生(shēng)存期6.7-8.2個月, 總生(shēng)存期7.5個月+到11.4個月+。
Trodelvy在NSCLC患者的Ⅱ期研究臨床受益率爲43%。此外(wài)，治療的中(zhōng)位響應持續時間爲6個月，中(zhōng)位總生(shēng)存期爲9.5個月，中(zhōng)位無進展生(shēng)存期爲5.2個月。
Trodelvy在SCLC患者Ⅱ期研究60%的患者顯示腫瘤縮小(xiǎo)，臨床受益率爲34%中(zhōng)位總生(shēng)存期爲7.5個月，中(zhōng)位無進展生(shēng)存期爲3.7個月。
Trodelvy在尿路上皮癌的II期研究ORR爲 27.7%，其中(zhōng)5.4%的患者達到CR，22.3%的患者達到PR。中(zhōng)位緩解持續時間爲7.2個月。
Trodelvy在三陰性乳腺癌的III期研究，治療組中(zhōng)位PFS爲5.6個月，化療對照組爲1.7個月，Trodelvy治療組可使疾病進展風險降低59%，患者死亡風險降低52%。