9月20日，PeptiDream宣布與羅氏旗下(xià)基因泰克達成一(yī)項新的多靶點合作和許可協議，旨在發現和開(kāi)發新型大(dà)環肽-放(fàng)射性同位素（肽-RI）偶聯藥物(wù)，也稱之爲多肽偶聯放(fàng)射性核素藥物(wù)（Peptide-Conjugated Radiopharmaceutical,PRC）

根據協議條款，PeptiDream将從基因泰克獲得4000萬美元（59億日元，1美元=147.7日元）的預付款，并有資(zī)格根據特定開(kāi)發、監管和商(shāng)業裏程碑的實現獲得潛在高達10億美元（1477億日元）的付款。此外(wài)，PeptiDream有資(zī)格獲得合作産生(shēng)的任何此類産品淨銷售額（除日本外(wài)）的分(fēn)級版稅。

無獨有偶，2022年11月，擁有全球領先的結構靶向肽設計（STP-AID）平台與技術的安吉生(shēng)物(wù)與國内放(fàng)射性藥品領先企業之一(yī)的紐瑞特醫療共同簽署了《多肽偶聯核素創新藥物(wù)（PRC）開(kāi)發戰略合作協議》，達成億元以上的合作項目開(kāi)發。

多肽偶聯放(fàng)射性核素藥物(wù)（PRC）市場情況

多肽偶聯放(fàng)射性核素藥物(wù)（PRC）是将放(fàng)射性核素作爲有效載荷（Payload）與螯合劑（Chelator）螯合後再與多肽通過連接子（Linker）偶聯，形成多肽偶聯放(fàng)射性核素。多肽配體(tǐ)具有更高的選擇性和親和力，将放(fàng)射性核素精準靶點，可實現體(tǐ)内理想的藥物(wù)遞送，達到降低毒性增加療效的作用，主要用于神經内分(fēn)泌腫瘤和前列腺癌的診斷和治療，除此之外(wài)，多肽還具有較好的組織穿透能力和較低的免疫原性等優點。

我(wǒ)(wǒ)國核藥市場目前規模不大(dà)，根據BBC Research數據，2020年全球核藥市場規模約93億美元，其中(zhōng)診斷用核藥占據主要市場， 占比83.4％，99mTc标記藥物(wù)占比超50％。雖然當前診斷性核藥占主導地位，但未來随着治療性核藥審批流程的不斷優化，臨床應用範圍的持續擴大(dà)，治療用核藥的接連上市，預計全球核藥市場在2022-2026年複合增速爲11.6％，2026年的市場規模将達到175億美元。

我(wǒ)(wǒ)國核藥市場目前規模不大(dà)，預計未來能夠保持快速增長。根據肽研社數據，2019年我(wǒ)(wǒ)國核藥市場規模達61.5億元，相較2015年增長了70%，2020年 和2021年由于疫情影響，市場規模有所下(xià)滑。但我(wǒ)(wǒ)國人口基數大(dà)，目前國内核醫學診療在國内的滲透率遠低于美國等成熟市場，随着臨床需求的快速增長，我(wǒ)(wǒ)國核藥市場預計未來能保持快速增長。

PRC藥物(wù)銷售方面，2022年3月，諾華的177LU-PSMA-617/Pluvicto獲FDA批準上市，用于治療轉移性去(qù)勢抵抗前列腺癌。據财報顯示，2022年銷售額2.71億美元，2023年上半年銷售達4.50億美元；2021年12月，Telix Pharmaceuticals的TLX591-CDx獲FDA批準上市，用于前列腺癌顯像診斷，自上市以來，一(yī)年半累計銷售收入約17.1億人民币（約2.4億美元）。